Sebagai pelopor antibiotik berkualitas sejak pendiriannya pada tahun 1974, PT. Meiji Indonesia sebagai anak perusahaan dari Meiji Seika Pharma Co.,Ltd. yang berpusat di Jepang, adalah perusahaan di bidang farmasi yang memiliki standar kualitas produksi tinggi di Indonesia. PT. Meiji Indonesia telah menjadi yang terdepan selama lebih dari 40 tahun, dan terus berupaya meningkatkan kualitas di masa mendatang.
History
2020
Tahun ini menjadi tahun yang sulit bagi banyak perusahaan karena pandemik Covid-19 yang melanda dunia. Dalam situasi seperti ini pun PT. Meiji Indonesia masih bisa melebarkan sayapnya dengan meluncurkan beberapa produk baru di sektor ethical dan juga produk baru di sektor OTC - Babydex-A® MS Cream.
2019
Untuk mendukung langkah strategis dan inisiatif kami, kami telah menyelesaikan ekspansi fasilitas, termasuk Kantor Pusat yang baru, untuk memastikan kelancaran perjalanan jangka panjang kami demi melayani negara dan dunia. Ekspansi lebih lanjut dari portofolio produk kami terus berlangsung dengan diperkenalkannya produk-produk baru di sektor OTC - Ediva Series®, dan produk-produk ophthalmology di sektor ethical.
2018
Sejalan dengan peningkatan kapasitas produksi, gudang baru seluas 1.377 m2 yang didedikasikan untuk bahan pengemasan produk ß-Lactam, digunakan secara resmi.
2017
Produk baru di bawah kategori perawatan kulit - Sakura Collagen®, diluncurkan, diikuti oleh produk perbekalan kesehatan rumah tangga - Rubysta®.
2016
Produk untuk bayi - Babydex-A®, diluncurkan sejalan dengan persepsi nilai-nilai baru Perusahaan.
2014
Pada 13 Mei 2014, PT. Meiji Indonesia merayakan hari jadinya yang ke-40 di Surabaya.
2013
Fasilitas Lyophilized didirikan untuk menghasilkan injeksi steril yang diliofilisasi. Fasilitas baru ini bahkan telah meningkatkan jangkauan PT. Meiji Indonesia secara luas untuk penetrasi obat-obatan tertentu yang dituntut oleh pasar global.
2011
Untuk menjamin kualitas material baru, pada tahun ini kami mendirikan fasilitas produksi untuk membuat API. API diformulasikan melalui serangkaian pemeriksaan, penyempurnaan, dan verifikasi. Kemudian, API bersama bahan baku obat lainnya diolah menjadi produk jadi yang diekspor ke pasar luar negeri.
2009
Kami menerima serangkaian penghargaan dari Meiji Headquarters di Jepang sebagai pencapai kinerja bisnis tertinggi di antara anak perusahaan di Meiji Group secara global pada tahun 2009, 2010, 2013, 2015, 2016, dan 2018.
2001
Pembangunan fasilitas ß-Lactam 3 untuk memenuhi permintaan ekspor, selesai.
1997
Pembangunan fasilitas ß-Lactam 2 selesai.
1994
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan sertifikat Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB)/Good Manufacturing Practices (GMP) untuk semua kategori produk. Penganugerahan sertifikat ini mendorong pencapaian sertifikasi atas kualitas produksi kami pada tahun-tahun berikutnya.
1983
Meiji Seika Kaisha (saat ini Meiji Seika Pharma Co., Ltd.), Jepang memberikan kepercayaan untuk memproduksi Bahan Baku Obat Aktif (API/Active Pharmaceutical Ingredient) Kanamycin dari tahun 1983 sampai 1991, diikuti oleh zat aktif Ampicillin dari tahun 1991 sampai 1998.
1982
Sesuai dengan peraturan CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), produksi ß-Lactam dan Non ß-Lactam harus berada pada bangunan terpisah, oleh karenanya didirikan fasilitas ß-Lactam 1 sebagai tidak lanjut dari peraturan tersebut.
1974
Fasilitas ß-Lactam di Bangil adalah asal mula berdirinya Perusahaan kami
Scroll horizontally to view more →